今年以来，港股创新药无疑是全市场的焦点，医药新股更是备受追捧。
映恩生物上市首日以116.7%的涨幅惊醒了不少资金，此后打新越发疯狂，药捷安康、维立志博的有效认购倍数双双超过了3400倍，不断刷新记录。
目前正在招股的中慧生物-B（02627.HK）作为一家以18A章规则上市的疫苗公司，也受到了市场的广泛关注，那么公司此次招股如何看？
先说结论，公司基本面和估值水平一般般，并不值得全力打新，同时，考虑到近期二级市场有不少其他的好机会，如果融资打新导致资金冻结，反而可能会错过更好的机会。因此，只能作为医疗跟风票去小额搏一搏，如果风险偏好低的话放弃也不可惜。
当然，港股打新基本面也很重要，小伙伴们一定要看到最后哦。
01
招股信息及打新分析
格隆汇获悉，中慧生物-B(02627.HK)于2025年7月31日至2025年8月5日招股，中信证券、招银国际担任联席保荐人。
中慧生物-B此次港股IPO，招股信息如下：
招股日期：2025年7月31日至2025年8月5日；
上市日期：2025年8月8日；
发售情况：拟全球发售3344.26万股H股，其中香港发售占10%，国际发售占90%。超额认购15倍以上可回拨至30%，50倍回拨至40%，100倍回拨至50%。
另有15%发售量调整权，假设发售量调整权未获行使，发售股份将占紧随全球发售完成后已发行股份总数约8.50%。倘若发售量调整权获悉数行使，则发售比例约9.65%。
招股价：每股发售价12.9港元-15.5港元；
发行市值：50.75亿-60.98亿港元；
入场费：3131.26港元，每手200股；
保荐人：中信证券、招银国际；（这两家保荐人近两年保荐的项目胜率较高）
基石投资人：嘉兴鑫扬(华泰掉期)，认购金额约为1.02亿港元，认购股份占比19.5%至23.4%；
绿鞋：无
募资金额：假设发售价为每股发售股份14.2港元（发售价的中位数），同时假设发售量调整权未获行使，扣除相关费用后，所得款项净额约4.205亿港元。
募资用途：约63.6%将分配至核心产品的开发及国内外注册，约18.1%将用于其他在研疫苗的开发和注册，约8.4%将分配至提升生产及商业化能力，约4.9%将分配至技术平台，约5.0%将分配至营运资金及其他一般公司用途。
基本面概况：核心产品四价流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣”已经于2023年9月开始商业化，另外一个核心管线是冻干人用狂犬病疫苗，目前还处于III期临床阶段，其它管线都比较早期。
2023年、2024年、2025年1-3月（报告期），公司的收入分别为5220万元、2.596亿元、41万元，净利润分别亏损4.25亿元、2.59亿元、8730万元。流感疫苗销售具有季节性。
目前港A上市公司中，公司的同行有华兰疫苗、金迪克生物、百克生物、智飞生物、成大生物等。其中华兰疫苗和金迪克生物以流感疫苗为主，2024年二者的收入分别为11.28亿元、8080万元，市值目前分别为113.4亿元、20亿元，对应静态PS分别为10.05倍、24.75倍。
以中慧生物2024年的收入计算，如果PS落在10.05倍至24.75倍之间，对应市值约26.08亿元至64.25亿元。而此次发行市值为50.75亿至60.98亿港元，总体不便宜。
打新价值分析：中慧生物的基本面一般，竞争格局比较差，估值也不便宜，如果能下限定价还稍好。此外，无绿鞋，基石不亮眼且占比不高。
而优点在于保荐人过往胜率不错，且公司所处的赛道属于大医疗赛道，尽管疫苗不是创新药，但是近期也受益于佛山新病毒和医药流动性外溢等利好，康希诺、智飞生物、康泰生物、金迪克等疫苗公司均已从底部起涨，全行业都在涨水位。
这从公司的申购倍数也能看出来，截至8月2日中午，富途显示融资申购倍数为681倍，预计申购倍数为1192倍，最终申购倍数应该会超过2000倍。
总体而言，基本面和估值水平一般般，并不值得全力打新，至于会不会套路回拨，不确定太大，不好预测。同时，考虑到近期二级市场有不少其他的好机会，如果融资打新导致资金冻结，反而可能会错过更好的机会。因此，只能作为跟风票去小额搏一搏，如果风险偏好低的话放弃也并不可惜。
02
基本面情况：专注于流感疫苗及狂犬病疫苗领域，竞争激烈
中慧元通成立于2015年10月28日，总部位于江苏泰州，2022年3月10日改制为股份有限公司。公司致力于创新疫苗及采用新技术方法的传统疫苗的研发、制造及商业化。
公司自成立以来共经历了三轮融资，2021年6月B轮融资的投后估值为41.89亿元。
中慧元通专注于疫苗领域，以在中国取代传统疫苗和进口疫苗，目前公司的产品管线包括两种核心产品，即四价流感病毒亚单位疫苗及在研冻干人用狂犬病疫苗，以及其他11种在研疫苗。
公司主要在研产品，来源招股书
中国人用疫苗市场潜力巨大。根据弗若斯特沙利文的资料，2024年的市场规模约961亿元，年复合增长率为12.4%。预计到2033年，中国人用疫苗市场将进一步增至3319亿元，2024年至2033年的年复合增长率为14.8%。
核心产品：
四价流感病毒亚单位疫苗：2023年5月获国家药监局批准用于三岁及以上人群，商品名为“慧尔康欣”，是目前在中国获批的首款且唯一一款四价流感病毒亚单位疫苗。此外，公司已提交关于在6至35月龄儿童中使用该疫苗的NDA，于2024年6月获国家药监局受理。
与全病原体或裂解疫苗相比，流感病毒亚单位疫苗仅含有病毒的关键成份，需要在病毒裂解后进一步纯化，从而有利于精准的抗原靶向，确保更好的安全性和更低的不良反应风险。
中国的流感疫苗市场从2019年的20亿元大幅增长至2024年的70亿元，年复合增长率为28.7%。流感疫苗的批签发总数由2019年的3080万剂增至2024年的7540万剂。与美国约50%的流感疫苗接种率相比，中国的流感疫苗接种率较低，约为2%至4%。
不过，国内流感疫苗市场的竞争较为激烈。
目前，中国有26种已上市的流感疫苗，主要包括13种三价疫苗（包括11种裂解疫苗、1种亚单位疫苗及1种减毒活疫苗）及12种四价疫苗（包括11种裂解疫苗及1种亚单位疫苗，即公司的四价流感病毒亚单位疫苗）。
此外，国内还有19种处于临床开发阶段的在研流感疫苗，包括6种三价疫苗（含公司的三价流感病毒亚单位疫苗）及13种四价疫苗（包括11种裂解疫苗及2种亚单位疫苗）。
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）：基于人二倍体细胞开发，已完成I期临床试验，并预计于2025年第三季度启动III期临床试验。
中国人用狂犬病疫苗市场产值由2019年的38亿元增至2024年的95亿元，年复合增长率为20.3%。批签发总量由2019年的5880剂增至2024年的7780万剂。
同样的，狂犬病疫苗的竞争也较为激烈。
截至最后实际可行日期，中国有23种已上市人用狂犬病疫苗，包括15种利用Vero细胞研制的疫苗、6种利用仓鼠肾细胞研制的疫苗及2种利用人二倍体细胞研制的疫苗。
中国有20种处于临床开发阶段的在研人用狂犬病疫苗，主要包括12种利用Vero细胞研制的疫苗及6种利用人二倍体细胞研制的疫苗（包括公司的在研狂犬病疫苗）。
公司2023年9月开始商业销售首款商业化产品四价流感病毒亚单位疫苗。2023年、2024年、2025年1-3月（报告期），公司的收入分别为5220万元、2.596亿元、41万元，全部来自该产品的销售。
报告期内，公司的亏损及全面开支总额分别为4.25亿元、2.59亿元、8730万元。
关键财务数据，来源：招股书
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